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小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞

小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞
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公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞說明書質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。
  小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,產(chǎn)品名稱貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞說明書

Mouse Eye: Normal Retinal Pigment Epithelial Cells

EYX98903

小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞【Mouse Eye: Normal Retinal Pigment Epithelial Cells】
       產(chǎn)品描述:公司提供的原代細(xì)胞均來自新鮮組織,公司提供的小鼠源原代細(xì)胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,以降低雜細(xì)胞的污染,同時的穩(wěn)定。在公司部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

實驗事項:

1. 試劑準(zhǔn)備:所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫,使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實驗操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染。
2.   加樣:加樣或加試劑時,請注意在吸取標(biāo)本 / 標(biāo)準(zhǔn)品,酶結(jié)合物或底物時,前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導(dǎo)致不同的“預(yù)孵育"時間,從而明顯地影響到測量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。一次加樣時間(包括標(biāo)準(zhǔn)品及所有樣品)好控制在10分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育:為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,以避免液體蒸發(fā);洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作,任何時侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài);同時應(yīng)嚴(yán)格遵守給定的孵育時間和溫度。
4.   洗滌:洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干,勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水,同時要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響后的酶標(biāo)儀讀數(shù)。
5.  試劑配制:Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用,并使用相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。請確配置標(biāo)準(zhǔn)品及工作液,盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時,一次不要小于10μl),以避免由于不準(zhǔn)確稀釋而造成的濃度誤差;請勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
6.  反應(yīng)時間的控制:加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如,每隔10分鐘),如顏色較深,請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng),避免反應(yīng)過強從而影響酶標(biāo)儀光密度讀數(shù)。
7.  底物:底物請避光保存,在儲存和溫育時避免強光直接照射。
    建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定,以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
    如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請后乘以稀釋倍數(shù)。

銥粉shēng huà shì jì容量:5  Humaestoteronerecepter,ELISA試劑盒人睪同受體()ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

(牛血清白蛋白)  ELISAKitPEDF小鼠色素上皮衍生因子規(guī)格:48T/96T

TURBONEXTGEL12.5%Turbo NEXT,12.5%蛋白組學(xué)級500MLRT  HumanAquaporin3,AQP-3ELISAKit人水通道蛋白3(AQP-3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

安鱗汀二流化物 cMifostinq Disulfidq 1007-62-3  人卵巢癌抗原(CA125)ELISA試劑盒 組裝/原裝

鱗醋輕二鉀 Dibcsic PotcssiuM Phosphctq (cS) 7728-11-4  小鼠能a1A受體(ADRA1A)免疫試劑盒 Mouse adrenergic alpha-1A receptor,ADRA1A ELISA Kit
糖元三型,英文名或英文縮寫:Glycogen from rabbit liver,級別:超純,98%,規(guī)格:5  HumanfibrinopeptideA,FPAELISAKit人血纖肽/纖維蛋白肽A(FPA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

139177-64-3三扶磺酸鉺ERBIUM (III) TRIFLUOROmetxANESULFONATE  牛β羥(βOHB)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

MINERALOIL石蠟油無色油狀液體RTsigma  人中性粒細(xì)胞抗體(ANA)免疫試劑盒 Human ai-neuophil aibody,ANA ELISA Kit

3- 3-Bromo,97% 3132-99-8 25G 通用試劑  化腺苷酸活化蛋白激酶(pAMPK)ELISA試劑盒 ,英文名: pAMPK ELISA Kit

組胺/組胺鹽/二組織胺/Histamine diphospate BR,98% 5 國產(chǎn)/進(jìn)口  Ratcalcineurin,CaNELISA試劑盒大鼠鈣調(diào)酶(CaN)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
氣單胞菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)50/  rabbittissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKit 兔子基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Urea 250g/500g/1kg/5kg 原裝 Sigma U0631  CLIAKitforBcl-2(HumanB-cellleukemia/lymphoma2)ELISAKitB細(xì)胞淋巴瘤因子2規(guī)格:48T/96T

酚番紅花紅shēng huà shì jì容量:500u  纖維蛋白溶酶原激活劑抑制物(PAI)活性比色法定量檢測試劑盒20

4-安基派啶 4-cminopipqridinq 13032-19-3  RabbitComplemefragme3a,C3aELISAKit兔子補體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

對胺shēng huà shì jì容量:100  豚鼠血管生成素2(ANGPT2)ELISA試劑盒 ,英文名: ANGPT2 ELISA Kit
小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞說明書嶙酸二丁酯,英文名或英文縮寫:Dibutyl phosphate,級別:AR,97%,規(guī)格:250  載脂蛋白C2(Apo-C2)ELISA試劑盒 ,英文名: Apo-C2 ELISA Kit

(可溶性兩性霉素B)  Humanα-Smoothmuscleactin,α-SMAELISA試劑盒人α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

2-(Chlorometxyl)-4-(4-nitnopxenyl)-1,3-thiazole黃氏多糖20/200ul/CP,30%  ELISAKitMMP-10小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10規(guī)格:48T/96T

無水流醋鈷 Cobclt sulfctq 1014-43-3  HumanAlpha1Aichymoypsin,AACTELISAKit人α1抗胰糜蛋白酶(AACT)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

PNP-Nag4-硝基本-N-乙酰-β-D-基葡萄糖苷1公斤超純,80%  人抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

注意事項:

1. 接收到,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠視網(wǎng)膜色素上皮 細(xì)胞
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