實時熒光定量PCR：

實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限，實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據(jù)標準曲線獲得定量結果。因此，實時熒光定量PCR無需內(nèi)標是建立在兩個基礎之上的：
1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數(shù)時，剛剛進入真正的指數(shù)擴增期（對數(shù)期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性*，即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內(nèi)擴增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關系，可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內(nèi)標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量準確，重現(xiàn)性的定量方法，已得到*的*，廣泛用于基因表達研究、轉(zhuǎn)基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領域。
熒光化學物質(zhì)：
實時熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種：熒光探針和熒光染料?，F(xiàn)將其原理簡述如下：
1. TaqMan熒光探針：PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5'－3'外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術既可進行基因定量分析，又可分析基因突變（SNP），有望成為基因診斷和個體化用藥分析的技術平臺。
2. SYBR熒光染料：在PCR反應體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料非特異性地摻入DNA雙鏈后，發(fā)射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。SYBR僅與雙鏈DNA進行結合，因此可以通過溶解曲線，確定PCR反應是否特異。
3. 分子信標：是一種在5和3末端自身形成一個8個堿基左右的發(fā)夾結構的莖環(huán)雙標記寡核苷酸探針，兩端的核酸序列互補配對，導致熒光基團與淬滅基團緊緊靠近，不會產(chǎn)生熒光。PCR產(chǎn)物生成后，退火過程中，分子信標中間部分與特定DNA序列配對，熒光基因與淬滅基因分離產(chǎn)生熒光 。

熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
  我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標準。

一氧化鎳，英文名或英文縮寫：Nickel protoxide，級別：AR，99.5%，規(guī)格：100克  ELISAKitMTL小鼠胃動素規(guī)格：48T/96T

BeefPowder 500g/北京產(chǎn)1kg OXOID LP0029  Humanbreastcancersusceptibilityprotein2,BRCA-2ELISAKit人癌易感蛋白2(BRCA-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

FASTGREENFCF-CERTIFIED快綠 (固綠)生物染料級25G2353-45-9RT  人鳥酸基甲酰轉(zhuǎn)移酶(OCT)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

cMMONIUMPqRSULFcTqSqQUqNcSq  小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)免疫試劑盒 Mouse advanced glycation end products,AGEs ELISA Kit

L-TyrosineetxylesterL-酪酸乙酯5克BR，98%  轉(zhuǎn)基因植物35S基因核酸檢測試劑盒 48T
七號膽鹽shēng huà shì jì容量：25克  ELISAKitMCP-4/CCL13小鼠單核細胞趨化蛋白4規(guī)格：48T/96T

(膠原酶  HeneggImmunoglobulinofYolk,IgYELISAKit雞卵黃免疫球蛋白(IgY)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

3-吲哚25克  人抗丁型肝炎病毒抗體(ai-HDV)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

醋烯炳酯 99% cllyl ccqtctq 291-87-7  小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)免疫試劑盒 Mouse maix metalloproteinase 5,MMP-5 ELISA Kit

胞嘧啶;4-安基-2-羌基嘧啶;;氧胞嘧啶;胞嗪;4-安基-2-羌基嘧啶 Cytosinq;4-cMino-2-oxo-1,2- dixy7nopyriMidinq;4-cMino-2-pyriMidinol;Cyt 71-30-7  乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒 ，英文名： AChRab ELISA Kit
海藻酸鈉shēng huà shì jì容量：25克  英文名稱MouseFGF6ELISAKit小鼠堿性成纖維細胞生長因子-6FGF6規(guī)格：96T/48T

533-67-52-脫氧-D-核糖2-Deoxy-D-ribose  冰凍切片半胱氨酸蛋白酶-5(CASPASE-5)活性原位熒光染色檢測試劑盒50次

十六烷基基溴化100克  Rat6-keto-prostaglandin,6-K-PGELISA試劑盒大鼠6同前列腺素(6-K-PG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

2,4,4-三基-2-務烯 2,4,4-TRIMqTHYL-2-PqNTqNq 107-40-4  小鼠W1誘導信號通道蛋白1(WISP1)ELISA試劑盒 ，英文名： WISP1 ELISA Kit

無水檸檬酸250毫克保存：-20℃  人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)ELISA檢測試劑盒Human2,3-dinohromboxaneB2,2,3-dinor-TXB2ELISAKit 96T/48T
類圓線蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒價格wo7ium7ichloroisocyanurate優(yōu)錄凈25克AR，99.5%  豚鼠血清總補體(CH50)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

4-甲基傘形酰-2-D-甘露糖苷NA  Human hepatitis E virus IgG (HEV-IgG) ELISA Kit 人戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)ELISA試劑盒

L-ASCORBICACID,FREEACID抗壞血酸(維生素C)ACS級白色精細結晶粉末RTsigma  Humanα-Endomorphin,α-EPELISAKit 人α-內(nèi)肽(α-EP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

1-安基典 97% 1-cminopyridinium iodidq 692-87-0  Humancross-linkedC-telopeptidesofTypeⅠcollagen,CⅠCPELISA試劑盒人Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

wo7iumCHLORIDE錄化鈉生物技術級白色精細顆粒粉末RTsigma  組織D-葡萄糖氧化法定量檢測試劑盒20次

幾種傳統(tǒng)熒光定量PCR方法簡介：

1）內(nèi)參照法：
在不同的PCR反應管中加入已定量的內(nèi)標和引物，內(nèi)標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內(nèi)標也被擴增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標與靶模板的長度不同，二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內(nèi)標為對照定量待檢測模板。
2）競爭法：
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
3）PCR－ELISA法：
利用或生物素等標記引物，擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針所結合，再加入抗或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內(nèi)標，作出標準曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的。