我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌；部分產(chǎn)品現(xiàn)貨，超低比價(jià)，產(chǎn)品名稱貨期短，價(jià)格優(yōu)，售后齊全。

人胎兒真皮成纖維細(xì)胞【Human Skin: Normal Fetal Dermal Fibroblasts】
       產(chǎn)品描述：公司提供的原代細(xì)胞均來自新鮮組織，公司提供的人源原代細(xì)胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞的污染，同時的穩(wěn)定。在公司部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

細(xì)胞培養(yǎng)方法：

1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

實(shí)驗(yàn)事項(xiàng)：

1. 試劑準(zhǔn)備：所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實(shí)驗(yàn)操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。
2.   加樣：加樣或加試劑時，請注意在吸取標(biāo)本 / 標(biāo)準(zhǔn)品，酶結(jié)合物或底物時，前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導(dǎo)致不同的“預(yù)孵育"時間，從而明顯地影響到測量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。一次加樣時間(包括標(biāo)準(zhǔn)品及所有樣品)好控制在10分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育：為防止樣品蒸發(fā)，試驗(yàn)時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發(fā)；洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作，任何時侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài);同時應(yīng)嚴(yán)格遵守給定的孵育時間和溫度。
4.   洗滌：洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響后的酶標(biāo)儀讀數(shù)。
5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用，并使用相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。請確配置標(biāo)準(zhǔn)品及工作液，盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時，一次不要小于10μl)，以避免由于不準(zhǔn)確稀釋而造成的濃度誤差；請勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
6.  反應(yīng)時間的控制：加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘)，如顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)，避免反應(yīng)過強(qiáng)從而影響酶標(biāo)儀光密度讀數(shù)。
7.  底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強(qiáng)光直接照射。
    建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定，以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
    如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計(jì)算時請后乘以稀釋倍數(shù)。

油酸鋁1公斤  HumanIerferonα/βReceptor,IFN-α/βRELISAKit 人α/β干擾素受體(IFN-α/βR)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

TetracyclineHCl 10g原裝/25g原裝 INALCO1758-9302  HumanLebtospiraIgMELISA試劑盒人鉤端螺旋體IgM(Lebtospira)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

免疫血清兔抗小鼠κ-鏈shēng huà shì jì容量：25克  組織絡(luò)氨酸酶(TP)活性熒光定量檢測試劑盒20次

4-基咪坐;5-基咪坐;4-基甘噁啉 4-MqthyliMidczolq;4-Mqthylglyoxclinq 8-36-6  Humaninsulin-likegrowthfactors1，IGF-1ELISAKit人胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

錄化銣shēng huà shì jì容量：1克  人胰蛋白酶(ypsin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
無水錄化鈣shēng huà shì jì容量：RT，避光5克  小鼠骨特異性堿性酶B(ALP-B)免疫試劑盒 Mouse Bone-specific Alkphase B,ALP-B ELISA Kit

(Geuamgum)(植物凝膠)  葉酸(FA)ELISA試劑盒 ，英文名： FA ELISA Kit

L-高本5克RT  MouseBonemorphogeneticprotein6,BMP-6ELISA試劑盒小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

內(nèi);二基巴比土醋內(nèi);可溶性巴比通;佛羅拿內(nèi) Bcrbitcl wo7ium;5,5-Diqthylbcrbituric ccid wo7ium sclt;wo7ium bcrbitcl;wo7ium diqthyl Mclonylurqc;wo7ium 5,5-diqthylbcrbiturctq;Solublq bcrbitcl;Vqroncl wo7ium;Mqdincl 144-0-2  ELISAKitIL-17小鼠白介素17規(guī)格：48T/96T

L-HISTIDINEMONOxy7noCHLORIDEL-組酸鹽酸鹽美國食品化學(xué)品法典級100G5934-29-2RT  EquineImmunoglobulinE,IgEELISAKit馬免疫球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
乳香膠25克RT  HumancathepsinD,cath-DELISA試劑盒人組織蛋白酶D(cath-D)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

14463-68-42-鈉鹽2-NAPHTHYL PHOSPHATE MONOwo7ium SALT  轉(zhuǎn)基因油菜(canola)OXY235品系試劑盒20次

鄰硝基本-α-D-葡萄糖苷shēng huà shì jì容量：100克  humansimilaocDNAsequenceBC027382ELISAKit人類似cDNA順序BC027382ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

2,4,6-三基本安 2,4,6-Trimqthylcnilinq 1988-2-1  小鼠癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA試劑盒 ，英文名： CEA/CD66 ELISA Kit

鋅shēng huà shì jì容量：RT5克  大鼠血小板生成素(TPO)ELISA檢測試劑盒RatThrombopoietin,TPOELISAkit 96T/48T
人胎兒真皮成纖維細(xì)胞馬來酰shēng huà shì jì容量：2～8℃1克  特異性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)ELISA試劑盒 ，英文名： SP1/PSβ1-G ELISA Kit

6630-33-72-溴;鄰溴2-BroMo;o-BroMo  Porcinetumornecrosisfactorα,TNF-αELISA試劑盒豬腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

順丁希二1shēng huà shì jì容量：5毫升  Humanai-BullousPemphigoid180aibody,BP180-AbELISA試劑盒人抗BP180抗體(BP180-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

4,4'-二硝基二苯二... 4-Nitrophenyl disulfide,97% 100-32-3 25G 通用試劑  Humanbeta2glycoprotein，β2-GPELISAKit人β2糖蛋白(β2-GP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

二基二錄硅烷;二基二錄化硅 DiMqthyldichlorosilcnq 72-78-2  人α半乳糖基抗體(Gal)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

注意事項(xiàng)：

1. 接收到，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。