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大鼠腦動脈血管組織提取物【Brain: Normal Rat Aortic Derivatives】

腦組織是指包容在顱腔內(nèi)的三大塊神經(jīng)纖維組織：大腦、腦干和小腦。公司科技提供來自新鮮或冷凍大鼠腦動脈血管組織中高質(zhì)量的總RNA，PCR準備的第一條cDNA鏈，蛋白質(zhì)及其亞組分。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實驗的研究。

總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。生物科技提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。
cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA第一鏈，以50ul總反應(yīng)體系進行逆轉(zhuǎn)錄，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴格的QA/QC分析，保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。
蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人關(guān)節(jié)軟骨組織裂解液，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

細胞培養(yǎng)方法；

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

實驗事項；

1. 試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。
2.   加樣：加樣或加試劑時，請注意在吸取標本 / 標準品，酶結(jié)合物或底物時，前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導(dǎo)致不同的“預(yù)孵育"時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復(fù)性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育：為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發(fā)；洗板后應(yīng)盡快進行下步操作，任何時侯都應(yīng)避免酶標板處于干燥狀態(tài);同時應(yīng)嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。
4.   洗滌：洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響后的酶標儀讀數(shù)。
5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用，并使用相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。請確配置標準品及工作液，盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時，一次不要小于10μl)，以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差；請勿重復(fù)使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
6.  反應(yīng)時間的控制：加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘)，如顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)，避免反應(yīng)過強從而影響酶標儀光密度讀數(shù)。
7.  底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射。
    建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定，以保證檢測結(jié)果的準確性。
    如標本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數(shù)。

5(6)-CR6G, SEmgCialis1715969西力士

5-CR6G, SE5mgVarenicline tartrate3758157酒石酸伐侖克林

6-CR6G, SE5mgPhenformin1146苯乙雙胍

5(6)-TAMRA0mgMetformin111甲福明

5-TAMRA0mg2,4-Dihydroxypyridine6263
Candesartan ethyl ester  中文名：  分子式：C26H24N6O3  度：98.0%  小鼠P物質(zhì)elisa試劑盒   小鼠P物質(zhì)試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠P物質(zhì)試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠P物質(zhì)試劑盒、小鼠P物質(zhì)eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

7-Amino-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid  中文名：  分子式：C8H10N2O3S  度：98.0%  小鼠p53elisa試劑盒   小鼠p53試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠p53試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠p53試劑盒、小鼠p53eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

Candesartan methyl ester  中文名：  分子式：C25H22N6O3  度：98.0%  小鼠N端前腦素elisa試劑盒   小鼠N端前腦素試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠N端前腦素試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠N端前腦素試劑盒、小鼠N端前腦素eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

Ethyl 2-ethoxy-1-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylate  中文名：  分子式：C26H23N3O3  度：98.0%  小鼠L選擇素elisa試劑盒   小鼠L選擇素試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠L選擇素試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠L選擇素試劑盒、小鼠L選擇素eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。  

Ethyl 2-(((2'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)amino)-3-nitrobenzoate  中文名：  分子式：C23H19N3O4  度：98.0%  小鼠P物質(zhì)   英文名稱：   Substance P   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   Substance P
氯吡格雷硫酸氫鹽  Clopidogrel hydrogen sulfate  質(zhì)量規(guī)格：美國進口 英文名稱RatEndothelialniicoxidesyhase3ELISAKit大鼠內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)規(guī)格：96T/48T

羧酸氯吡格雷  Clopidogrel Carboxylic Acid  質(zhì)量規(guī)格：美國進口 英文名稱RatEndothelialniicoxidesyhaseELISAKit大鼠內(nèi)皮型合成酶(eNOS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

(±)-氯吡格雷鹽酸鹽   (±)-Clopidogrel hydrochloride  質(zhì)量規(guī)格：美國進口 英文名稱RatEndothelialniicoxidesyhaseELISAKit大鼠內(nèi)皮型合成酶(eNOS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

2-氧氯吡格雷鹽酸鹽(非對映)  2-Oxo Clopidogrel Hydrochloride(Mixture of Diastereomers)  質(zhì)量規(guī)格：美國進口 英文名稱RatEndothelin-1ELISAKit大鼠內(nèi)皮素(ET-1)規(guī)格：96T/48T

R-氯吡格雷羧酸  R-Clopidogrel Carboxylic Acid  質(zhì)量規(guī)格：美國進口 英文名稱RatendotoxinELISAKit大鼠內(nèi)(endotoxin)ELISAKit規(guī)格：96T/48T

氯吡格雷相關(guān)化合物 B  Clopidogrel Related Compound B  質(zhì)量規(guī)格：美國進口 英文名稱RatendotoxinELISAKit大鼠內(nèi)(endotoxin)ELISAKit規(guī)格：96T/48T

R-(-)-氯吡格雷硫酸氫鹽  R-(-)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate  質(zhì)量規(guī)格：美國進口 英文名稱RatEpinephrineELISAKit大鼠(Epinephrine)規(guī)格：96T/48T

萘普酮-d3  Nabumetone-d3  質(zhì)量規(guī)格：美國進口 英文名稱RatEpithelialneuophilactivatingpeptide-78ELISAKit大鼠上皮中性粒細胞活化肽(ENA-78)規(guī)格：96T/48T

DL-4-羥基-2-酮戊二酸二鈉鹽  DL-4-Hydroxy-2-ketoglutarate di salt  質(zhì)量規(guī)格：美國進口 英文名稱RatEpithelialneuophilactivatingpeptide-78ELISAKit大鼠上皮中性粒細胞活化肽(ENA-78)規(guī)格：96T/48T

3(R,S)-羥基去氧孕烯  3(R,S)-Hydroxy Desogestrel  質(zhì)量規(guī)格：美國進口 英文名稱RatET-1Elisakit大鼠內(nèi)皮素1(ET-1)Elisakit規(guī)格：96T/48T
大鼠腦動脈血管組織提取物價格小量瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒   Small agarose gel DNA recycling Kit  Azathioprine  446-86-6  中文名：硫唑嘌呤  分子式：C9H7N7O2S 

小量DNA產(chǎn)物化試劑盒   Small DNA product purification kit  Azathioprine  446-86-6  中文名：硫唑嘌呤  分子式：C9H7N7O2S  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

香草   25g  Propafenone hydrochloride  34183-22-7  中文名：鹽酸普羅帕酮  分子式：C21H28ClNO3  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

腺苷脫酶（ADA）檢測   Salivary acid (SA) detection  Axitinib  319460-85-0  中文名：阿西替尼  分子式：C22H18N4OS  度：98.0%   

線粒體檸檬酸(MCA）含量測試盒   紫外分光光度法   50管/48樣  Averantin  5803-62-3  中文名：  分子式：C20H20O7  度：%  關(guān)鍵詞：

注意事項；

1. 接收到，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。