PrimaCell™小鼠子宮平滑肌細(xì)胞試劑盒

總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。生物科技提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。
cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA第一鏈，以50ul總反應(yīng)體系進行逆轉(zhuǎn)錄，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴(yán)格的QA/QC分析，保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。
蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人關(guān)節(jié)軟骨組織裂解液，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

實驗要點及說明；

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

操作要點；

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。

蟲卵細(xì)胞活力和死亡熒光定量檢測試劑盒50  96553-02-5絲石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯說明書  gypsogenin-3-O-β-D-gluco pyranoside

Rathemeoxygenase1,HO-1ELISA試劑盒大鼠血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  81-54-9羥基茜草素品牌  Purpurin

小鼠中期因子(MK)ELISA試劑盒 ，英文名： MK ELISA Kit  480-39-7喬松素規(guī)格  pinocembrin

犬腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA檢測試劑盒Canineadrenomedullin,ADMELISAKit 96T/48T  13190-97-1茄尼醇  Solanesol

犬熱休克蛋白70kDa蛋白1A(HSPA1A)試劑盒 Dog heat shock 70 kDa protein 1A,HSPA1A ELISA kit  26544-34-3芹菜苷說明書  Apiin
482-48-4異佛手柑內(nèi)酯  Isobergapten  植物莽草酸脫氫酶(shikimatedehydrogenase;SkDH)電泳分析試劑盒5

482-45-1異歐前胡素  Isoimperatorin   植物硫酸酶(rhodanase)活性比色法定量檢測試劑盒20

482-44-0歐前胡素  Imperatorin   植物賴氨酸(lysine)含量化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20

482-36-0金絲桃苷說明書  Hyperoside   植物賴氨酸(lysine)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20

482-27-9異虎耳草素說明書  Isopimpinellin   植物可溶性酸性蔗糖轉(zhuǎn)化酶(acidinvease)活性比色法定量檢測試劑盒(液泡)20
犬胰島素樣生長因子II(IGF2)試劑盒 Dog Insulin-like growth factor II,IGF2 ELISA kit  α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷說明書  α-spinasteryl-3-O-β-D-glucoside

英文名稱Mouseai-alpha-FodrinIgG/IgAELISAKit小鼠alpha-Fodrin抗體IgG/IgAELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  35790-95-5α－常春藤苷品牌  α-hederin

玻璃清潔劑(櫥窗、大門、汽車玻璃等)500毫升/瓶  463-40-1α-亞麻酸規(guī)格  α-Linolenic acid 

RatFMS-liketyrosinekinase3,Flt3ELISA試劑盒大鼠FMS樣酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  51317-08-9β-桉葉醇  β-Eudesmol

小鼠組織蛋白酶K(cath-K)ELISA試劑盒 ，英文名： cath-K ELISA Kit  83-46-5β-谷甾醇說明書  β-Sitosterol
PrimaCell™小鼠子宮平滑肌細(xì)胞試劑盒說明書465-99-6常春藤皂苷元品牌  Hederagenin   真菌/酵母細(xì)胞染色質(zhì)沉淀分析(CHIP)*試劑盒(包括抗體)20

465-99-6常春藤皂苷元  Hederagenin   真菌/酵母細(xì)胞染色質(zhì)沉淀分析(CHIP)*試劑盒(包括抗體)10

465-39-4酯蟾毒配基品牌  Resibufogenin   真菌/酵母細(xì)胞染色質(zhì)沉淀分析(CHIP)試劑盒20

465-39-4酯蟾毒配基規(guī)格  Resibufogenin   真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)熒光測定試劑盒(過氧亞硝基陰離子)20

465-21-4蟾毒靈規(guī)格  Bufalin   真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒50

運輸和保存；
視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。