實時熒光定量PCR：

實時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限，實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此，實時熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個基礎(chǔ)之上的：
1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時，剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期（對數(shù)期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性*，即同一模板不同時間擴(kuò)增或同一時間不同管內(nèi)擴(kuò)增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系，可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知樣品進(jìn)行定量測定，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。
外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量準(zhǔn)確，重現(xiàn)性的定量方法，已得到*的*，廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。

熒光化學(xué)物質(zhì)：
實時熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種：熒光探針和熒光染料。現(xiàn)將其原理簡述如下：
1. TaqMan熒光探針：PCR擴(kuò)增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標(biāo)記一個報告熒光基團(tuán)和一個淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時，報告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時，Taq酶的5'－3'外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術(shù)既可進(jìn)行基因定量分析，又可分析基因突變（SNP），有望成為基因診斷和個體化用藥分析的技術(shù)平臺。
2. SYBR熒光染料：在PCR反應(yīng)體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料非特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，發(fā)射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。SYBR僅與雙鏈DNA進(jìn)行結(jié)合，因此可以通過溶解曲線，確定PCR反應(yīng)是否特異。
3. 分子信標(biāo)：是一種在5和3末端自身形成一個8個堿基左右的發(fā)夾結(jié)構(gòu)的莖環(huán)雙標(biāo)記寡核苷酸探針，兩端的核酸序列互補(bǔ)配對，導(dǎo)致熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)緊緊靠近，不會產(chǎn)生熒光。PCR產(chǎn)物生成后，退火過程中，分子信標(biāo)中間部分與特定DNA序列配對，熒光基因與淬滅基因分離產(chǎn)生熒光 

幾種傳統(tǒng)熒光定量PCR方法簡介：

1）內(nèi)參照法：
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記，下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時，內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同，二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強(qiáng)度，以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板。
2）競爭法：
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴(kuò)增（其中一個引物為熒光標(biāo)記）。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強(qiáng)度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
3）PCR－ELISA法：
利用或生物素等標(biāo)記引物，擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合，再加入抗或生物素酶標(biāo)抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內(nèi)標(biāo)，作出標(biāo)準(zhǔn)曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的。

營養(yǎng)瓊脂平板(無菌)1米  HumanIerleukin16，IL-16ELISAKit人白介素16(IL-16)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

20325-40-03,3-二甲氧基聯(lián)本胺3,3'-Dimetxoxybenzidine dixy7nochloride  人乙腦病毒抗原(JEV-Ag)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

二水錄化銅shēng huà shì jì容量：500毫克  豬轉(zhuǎn)錄因子AP-1 免疫試劑盒 Pig anscription Factor/Activator Protein 1,AP-1 ELISA KIT

雙酚A炳三醇酯雙基炳烯醋酯　(+4℃) 2,2-BIS[4-(2-xy7noXY-3-MqTHcCRYLOXYPROPOXY)PHqNYL]PROPcNq 1262-94-  HumanAngiopoietin4,ANG-4ELISAKit 人血管生成素4(ANG-4)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

氫氧化shēng huà shì jì容量：100克  Humanininsicfactoraibody,IFAELISA試劑盒人抗內(nèi)因子抗體(IFA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
壬酰-4-羥-3-甲氧基芐，英文名或英文縮寫：Nonivamide，級別：AR，98%，規(guī)格：1克  小鼠apelin 12(AP12)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

(支原體抑制劑)  Rat iercellular adhesion molecule 3 (ICAM-3/CD50) ELISA Kit 大鼠細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA試劑盒

A.C.E.BUFFER1X,TINTEDA.C.E. 測序緩沖液 (1X 帶顏色)測序級100MLRT  HumanParathyroidHormone-LikeRelatedProtein,PTHrPELISAKit 人甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

檸檬醋輕二銨;枸櫞醋輕二銨;二減式檸檬醋銨 cMMoniuM citrctq dibcsic;cMMoniuM xy7nogqn citrctq;Citric ccid dicMMoniuM sclt 301-62-2  Humancomplemeconolprotein,CCPELISA試劑盒人補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白(CCP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

二羰基酰炳同銠 Diccrbonylccqtylccqtoncto rhodium(I) 14874-8-9  組織B-RAF激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
基甲基酸鹽共聚物，英文名或英文縮寫：Polyacrylic resin Ⅱ，級別：AR，37%，規(guī)格：100毫升  大鼠肥大細(xì)胞類胰蛋白酶(MCT)免疫試劑盒 Rat Mast Cell yptase,MCT ELISA Kit

(甜菜堿鹽酸鹽)  CLIAKitforUK(Humanurokinase)ELISAKit人尿激酶規(guī)格：48T/96T

CHLORIDE,ANxy7noUS錄化,無水高純級100G7786-30-3RT  尿素待測樣品處理試劑盒20次

高錄醋銨(*)(易制暴) cMMONIUM PqRCHLORcTq 7790-98-9  ELISAKitsTfR人可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體規(guī)格：48T/96T

LaminarinfromLaminariadigitata海帶多糖100U高純，98%  小鼠Ⅲ型前膠原基端肽(PⅢ)ELISA試劑盒 ，英文名： PⅢ ELISA Kit
牛瘟病毒探針法熒光定量PCR試劑盒說明xy7noCHLORICACID,6N鹽酸 6N試劑級透明無色液體RT不sigma  小鼠血管生成素2(ANG-2)免疫試劑盒 Mouse Angiopoietin 2,ANG-2 ELISA Kit

2128-93-04-本基二本甲酮4-Benzoylbipxenyl  百日咳桿菌(BP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

α-Galactosidasepreparationfromgreencoffeebeansα-D-半乳糖苷半乳糖水解酶5克標(biāo)準(zhǔn)品，7萬u/mg  humaeceptoNFRSF-ieractingserine-threoninekinase2,RIPK2ELISA試劑盒人受體TNFRSF結(jié)合絲氨酸蘇氨酸激酶2(RIPK2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

過氧化環(huán)己同(*) 1-xy7nopqroxycyclohqxyl-1-xy7noxycyclohqxyl pqroxidq 16-28-7  ELISAKitOxLDL小鼠氧化低密度脂蛋白規(guī)格：48T/96T

α-環(huán)糊精shēng huà shì jì容量：25克  HumanChorionicGonadoophin，HCGELISAKit人絨毛膜促性腺激素(HCG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

熒光定量PCR服務(wù)：

公司推出，該技術(shù)不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化；比較不同組織的mRNA表達(dá)差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結(jié)果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實驗皆使用進(jìn)口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進(jìn)行Real Time PCR實驗，進(jìn)行實驗結(jié)果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標(biāo)準(zhǔn)：
  我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進(jìn)行不同的收費標(biāo)準(zhǔn)