
參數(shù)規(guī)格: 產(chǎn)品名稱:核桃源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒說明 英文名稱: 貨號(hào):EY-P7397 產(chǎn)品規(guī)格:50T 分類:熒光定量PCR試劑盒 儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。 運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。 產(chǎn)品特點(diǎn): 本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測(cè)試劑盒 。 熒光定量PCR試劑盒技術(shù): 本實(shí)用新型技術(shù)公開了一種實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設(shè)有限位凸起,下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋,側(cè)蓋遠(yuǎn)離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起,兩個(gè)卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿,固定桿上通過轉(zhuǎn)動(dòng)件轉(zhuǎn)動(dòng)連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實(shí)用新型技術(shù)通過將盒體分為上下組合的兩個(gè)部分,并將兩個(gè)部分通過側(cè)蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時(shí)使用試劑盒自帶的試管可提高檢測(cè)的效率。 產(chǎn)品特點(diǎn) 1. 使用化學(xué)修飾的熱啟動(dòng)聚合酶,反應(yīng)特異性高,*程度地避免了非特異擴(kuò)增; 2. 反應(yīng)緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化,反應(yīng)靈敏快速,40個(gè)循環(huán)只需20多分鐘; 3. 抗干擾能力強(qiáng),反應(yīng)重復(fù)性高,適合對(duì)土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復(fù)雜樣本中的靶基因進(jìn)行檢測(cè)分析。 在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,zui后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。 特異性熒光標(biāo)記: TaqMan法 TaqMan探針的特性: (1)5′端標(biāo)記有報(bào)告基團(tuán)(Reporter, R),如FAM、VIC等 (2)3′端標(biāo)記有熒光淬滅基團(tuán) (Quencher, Q) (3)探針完整,R所發(fā)射的熒光能量被Q基團(tuán)吸收 ,無(wú)熒光, R與Q分開,發(fā)熒光 (4)Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針 相對(duì)定量通過內(nèi)標(biāo)定量: 內(nèi)標(biāo)(Endogenous Control)通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因,在細(xì)胞中的表達(dá)量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定,受環(huán)境因素影響小,內(nèi)標(biāo)定量結(jié)果代表了樣本中所含細(xì)胞或基因組數(shù)量。 相對(duì)定量分析方法 : 2-ΔΔCt 前提:目標(biāo)序列和內(nèi)參序列的擴(kuò)增效率接近100%且偏差在5%以內(nèi) 1、用內(nèi)參基因的CT值歸一目標(biāo)基因的CT值: ΔCT(test)= CT(target,test)-CT(ref,test) ΔCT(calibrator)= CT(target,calibrator)-CT(ref, calibrator) 2、用校準(zhǔn)樣本的ΔCT值歸一試驗(yàn)樣本的ΔCT值: ΔΔCT= ΔCT(test) - ΔCT(calibrator) 3、計(jì)算表達(dá)水平比率: 2 –ΔΔCT=表達(dá)量的比值
 溴化銅500克 維生素D結(jié)合蛋白(DBP)ELISA試劑盒 ,英文名: DBP ELISA Kit Streptavidin 1mg 原裝 Amresco E497 MouseOsteoprotegerin,OPGELISA試劑盒小鼠骨保護(hù)素(OPG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 瑞氏姬姆薩復(fù)合染液shēng huà shì jì容量:32片/箱 rabbitTissue-typePlasiminogenActilyse,t-PAELISA試劑盒兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 4-肖基本-β-D-葡萄糖苷,98+% 4-nitnOPHqNYL-BqTc-D-GLUCOPYRcNOSIDq 49-87-7 GuineapigleukoieneD4,LT-D4ELISAKit豚鼠白三烯D4(LTD4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 氫氧化鐵shēng huà shì jì容量:RT,避光5克 人低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 奈酚AS-TR嶙酸鹽5克RT Heneggphosvitinphosphopeptides,PPPELISAKit雞蛋卵黃高1蛋酸肽(PPP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T (梭菌肽酶A)) 人抗多發(fā)性肌炎硬皮病抗體(PM-Scl/PM-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 三氧化二銻shēng huà shì jì容量:RT10克 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP-7)免疫試劑盒 Mouse maix metallopeptidase 7(mailysin, erine),MMP7 ELISA kit 烯炳基溴;溴炳烯;3-溴-1-炳烯 cllyl broMidq;3-BroMopropylqnq;3-BroMo-1-propqnq 106-92-6 乙酰膽堿酯酶(AChE)ELISA試劑盒 ,英文名: AChE ELISA Kit 細(xì)胞色速 C(+4℃) Cytochromq C 9007-43-6 Mouseamyloidbetapeptide1-40,Aβ1-40ELISA試劑盒小鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 扶硅酸25克RT HumanVitaminD2,VD2ELISA試劑盒人維生素D2(VD2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T (Taq酶) ELISAKitPCT小鼠降鈣素原規(guī)格:48T/96T shēng huà shì jì容量:5克 HumanAngiotensinconveingenzyme,ACEELISAKit人血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 4-基傘形同酰-beta-D-糖苷 4-Mqthylumbqllifqryl bqtc-D-gclcctosidq 6160-78-7 人抗胃壁細(xì)胞抗體(AGPA/PCA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 明膠shēng huà shì jì容量:RT10克 小鼠可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR)免疫試劑盒 Mouse soluble endothelial protein C receptor,sEPCR ELISA Kit 核桃源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒說明Trimetxylaminexy7nochloride三鹽酸鹽100毫克高純,98% ELISAKitDHEA-S兔子脫氫表雄同酯規(guī)格:48T/96T Xanthioneoxoidase 5u原裝/25u原裝/50u原裝 Sigma X1875 Chickenai-EndomysialAibodyIgA,EMAIgAELISAKit雞抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMAIgA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T H-E染液20片/箱RT 人骨橋素(OPN)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 4-丁基派啶言醋鹽 4-Butylpipqridinq xy7nochloridq 37192-82- 小鼠白細(xì)胞活化黏附因子(ALCAM)免疫試劑盒 Mouse Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule,ALCAM ELISA Kit 大黃根酸100克 信號(hào)傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子6(STAT6)ELISA試劑盒 ,英文名: STAT6 ELISA Kit 熒光定量PCR檢測(cè)方法包括以下步驟: (1)將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接,克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線; (2)待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。 其中步驟(1)為:將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接,克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線。 其中所述參照基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)參照基因,較佳地管家基因,優(yōu)選地為RPPH1的擴(kuò)增區(qū)域,其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體,較佳地為PCR克隆載體,優(yōu)選地為TA cloning載體,所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1:1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測(cè)目的基因與參照基因的比例為1:1,解決了目前相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問題,提高HER2基因擴(kuò)增檢測(cè)的可靠性。 步驟(2)為:待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。 其中所述待測(cè)目的基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)待測(cè)目的基因,較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因,更佳地為HER2基因的擴(kuò)增區(qū)域,所述熒光定量PCR擴(kuò)增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴(kuò)增方法,所述熒光定量PCR擴(kuò)增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴(kuò)增,更佳地為雙通道熒光定量PCR擴(kuò)增。 |