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小鼠卵巢組織提取物【Ovarian: Normal Mouse Ovarian Derivatives】

卵巢是雌性動(dòng)物的器官。卵巢的功能是產(chǎn)生卵以及類固醇激素。卵巢位于子宮底的后外側(cè)，與盆腔側(cè)壁相接。公司科技提供來(lái)自新鮮或冷凍小鼠卵巢組織中高質(zhì)量的總RNA，PCR準(zhǔn)備的第一條cDNA鏈，蛋白質(zhì)及其亞組分。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。

總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。生物科技提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測(cè)定結(jié)果等。
cDNA制備：純化后的總RNA來(lái)合成cDNA第一鏈，以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的QA/QC分析，保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。
蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人關(guān)節(jié)軟骨組織裂解液，離心去除組織碎片，通過(guò)Bio-Rad蛋白檢測(cè)試劑盒測(cè)定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

細(xì)胞培養(yǎng)方法；

1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時(shí)間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

實(shí)驗(yàn)事項(xiàng)；

1. 試劑準(zhǔn)備：所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫，使用后請(qǐng)立即按照說(shuō)明書要求保存試劑。  實(shí)驗(yàn)操作中請(qǐng)使用一次性的吸頭，避免交叉污染。
2.   加樣：加樣或加試劑時(shí)，請(qǐng)注意在吸取標(biāo)本 / 標(biāo)準(zhǔn)品，酶結(jié)合物或底物時(shí)，前一個(gè)孔與后一個(gè)孔加樣之間的時(shí)間間隔如果太大，將會(huì)導(dǎo)致不同的“預(yù)孵育"時(shí)間，從而明顯地影響到測(cè)量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。一次加樣時(shí)間(包括標(biāo)準(zhǔn)品及所有樣品)好控制在10分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育：為防止樣品蒸發(fā)，試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發(fā)；洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作，任何時(shí)侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài);同時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守給定的孵育時(shí)間和溫度。
4.   洗滌：洗滌過(guò)程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水，同時(shí)要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響后的酶標(biāo)儀讀數(shù)。
5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請(qǐng)手甩幾下或少時(shí)離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液A工作液、檢測(cè)溶液B工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配置使用，并使用相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。請(qǐng)確配置標(biāo)準(zhǔn)品及工作液，盡量不要微量配置(如吸取檢測(cè)溶液A時(shí)，一次不要小于10μl)，以避免由于不準(zhǔn)確稀釋而造成的濃度誤差；請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過(guò)的標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液A工作液或檢測(cè)溶液B工作液。
6.  反應(yīng)時(shí)間的控制：加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘)，如顏色較深，請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)，避免反應(yīng)過(guò)強(qiáng)從而影響酶標(biāo)儀光密度讀數(shù)。
7.  底物：底物請(qǐng)避光保存，在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。
    建議檢測(cè)樣品時(shí)均設(shè)雙孔測(cè)定，以保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
    如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高，請(qǐng)先稀釋后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)。

Genloci CRISPR-Cas9 kit with Puror5 rxnsBenzidamine hydrochloride1329鹽酸芐達(dá)明

Genloci CRISPR-Cas9 kit with Neor5 rxnsBenzenesulfonic acid1998/11/3苯磺酸

Genloci CRISPR-Cas9 kit with Neor rxnsBenzanthrone1982/5/3苯并蒽酮

Genloci CRISPR-Cas9 kit with blank5 rxnsBenzanilide938苯甲酰苯胺

Genloci CRISPR-Cas9 kit with EGFP+Puror5 rxnsBenzalazine5888二芐肼
Deferasirox  201530-41-8  中文名：地拉羅司  分子式：C21H15N3O4  度：99.0%      小鼠熱休克蛋白20(Hsp-20)ELISA試劑盒  

Decoquinate  18507-89-6  中文名：癸氧喹酯  分子式：C24H35NO5  度：98.0%      小鼠缺血修飾白蛋白(IMA)ELISA試劑盒           

Decanedioic acid  111-20-6  中文名：  分子式：C10H18O4  度：%  關(guān)鍵詞：  脂類; 中藥對(duì)照品; 中藥標(biāo)準(zhǔn)品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫(kù)  小鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)ELISA試劑盒  

Daucosterol  474-58-8  中文名：胡蘿卜苷  分子式：C35H60O6  度：96.0%  關(guān)鍵詞：  抗真菌; 抗腫瘤; 抗癌; 豆甾烷; 甾苷; 中藥對(duì)照品; 中藥標(biāo)準(zhǔn)品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物  小鼠去甲上腺素（NE）ELISA試劑盒  

Daturataturin A aglycone  904665-71-0  中文名：  分子式：C28H38O5  度：93.0%  關(guān)鍵詞：  植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫(kù)  小鼠去甲上腺素(NA)ELISA試劑盒
普拉洛芬  Pranoprofen  質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR 人肌酸激酶同工酶MM(CK-MM)試劑盒 Human Creatine Kinase MM isoenzyme,CK-MM ELISA Kit

普拉洛芬(標(biāo)準(zhǔn)品)  Pranoprofen  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>97%,標(biāo)準(zhǔn)品 人肌細(xì)胞生成素(MYOG)試劑盒 Human myogenin ELISA Kit

牛血清白蛋白(BSA);牛血清白蛋白組分五  Albumin(bovine fraction V);BSA  質(zhì)量規(guī)格：Purity>98%,分子生物學(xué)級(jí) 人肌養(yǎng)蛋白(dysophin)ELISA檢測(cè)試劑盒HumandysophinELISAKit 96T/48T

萘啶酮酸；萘啶酸  Nalidixic acid  質(zhì)量規(guī)格：>98% 人肌養(yǎng)蛋白(dysophin)試劑盒 Human dysophin ELISA Kit

糖原,α-1,6 葡聚糖,糖元  Glycogen from oyster  質(zhì)量規(guī)格：BR,>99%,河蚌提取,Type II 人肌抑素(MSTN)試劑盒 Human Myostatin ELISA Kit

化乙錠(EB)  Ethidium bromide(EB)  質(zhì)量規(guī)格：>95% 人肌質(zhì)/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣ATP酶(ATP2A1)試劑盒 Human ATP2A1 ELISA Kit

貝西沙星鹽酸鹽  Besifloxacin HCl  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR 人基膜聚糖(lumican)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanlumicanELISAKit 96T/48T

甜菜堿（標(biāo)準(zhǔn)品）  Betaine  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 人基膜聚糖/內(nèi)腔蛋白(LUM)試劑盒 Human lumican,LUM ELISA Kit

甜菜堿  Betaine  質(zhì)量規(guī)格：>99%,無(wú)水高 人基質(zhì)γ羧基谷氨酸蛋白(MGP)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanMaixGlaProtein,MGPELISAKit 96T/48T

尿酸  Uric acid  質(zhì)量規(guī)格：0.99 人基質(zhì)γ羧基谷氨酸蛋白(MGP)試劑盒 Human MGP ELISA Kit
小鼠卵巢組織提取物前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒     9-Aminominocycline hydrochloride  中文名：  分子式：C23H29ClN4O7  度：98.0%

前列腺素E1(PGE1)ELISAKit     9-Hydroxy-4-androstene-3,17-dione  中文名：9-羥基-4-雄甾烯-3,17-二酮  分子式：C19H26O3  度：98.0%

前列腺素E1(PGE1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  12-Aminolauric acid  中文名：12-氨基十二酸  分子式：C12H25NO2  度：98.0%

葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒              9-Aminominocycline hydrochloride  中文名：  分子式：C23H29ClN4O7 

葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISAKit     9,9-Bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]fluorene  117344-32-8  中文名：9,9-雙[4-(2-羥乙氧基)苯基]芴  分子式：C29H26O4  度：98.0%  關(guān)鍵詞：

注意事項(xiàng)；

1. 接收到，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。