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小鼠子宮平滑肌細(xì)胞【Mouse Uterine：Normal Uterine Smooth Muscle Cells】
       產(chǎn)品描述：公司提供的原代細(xì)胞均來自新鮮組織，公司提供的小鼠源原代細(xì)胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方案進行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞的污染，同時的穩(wěn)定。在公司部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

細(xì)胞培養(yǎng)方法：

1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

實驗事項：

1. 試劑準(zhǔn)備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。
2.   加樣：加樣或加試劑時，請注意在吸取標(biāo)本 / 標(biāo)準(zhǔn)品，酶結(jié)合物或底物時，前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導(dǎo)致不同的“預(yù)孵育"時間，從而明顯地影響到測量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。一次加樣時間(包括標(biāo)準(zhǔn)品及所有樣品)好控制在10分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育：為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發(fā)；洗板后應(yīng)盡快進行下步操作，任何時侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài);同時應(yīng)嚴(yán)格遵守給定的孵育時間和溫度。
4.   洗滌：洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響后的酶標(biāo)儀讀數(shù)。
5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用，并使用相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。請確配置標(biāo)準(zhǔn)品及工作液，盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時，一次不要小于10μl)，以避免由于不準(zhǔn)確稀釋而造成的濃度誤差；請勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
6.  反應(yīng)時間的控制：加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘)，如顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)，避免反應(yīng)過強從而影響酶標(biāo)儀光密度讀數(shù)。
7.  底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射。
    建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定，以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
    如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數(shù)。

乙酸-2-奈酯，英文名或英文縮寫：β-Napthyl acetate，級別：高純，98%，無水物，規(guī)格：5克  rabbitN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISAKit 兔子Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

LoadingBuffer 1ml/5ml 國產(chǎn)  CLIAKitforBeta-HexA(MouseBeta-hexosaminidaseA)ELISAKit小鼠β氨基己糖苷酶A規(guī)格：48T/96T

DL-Malicacid蘋果酸1毫克CP，99%  細(xì)菌細(xì)胞色素氧化酶活性比色法定量檢測試劑盒20次

固綠 FCF brillicnt bluq G 323-42-9  rabbitHyaluronicacid,HAELISAKit兔子透明質(zhì)酸(HA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

羅丹明 B Rhodamine B (Dye content, ≥95%) 81-88-9 25G 染色劑  豚鼠促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒 ，英文名： FSH ELISA Kit
土當(dāng)歸酸，英文名或英文縮寫：Oleanolic acid，級別：CP，60-80目，規(guī)格：100克  CLIAKitforBAX(HumanBcl-2associatedXprotein)ELISAKit人Bcl-2相關(guān)X蛋白規(guī)格：48T/96T

3913-67-5N-甲基-L-酸N-metxyl-L-alanine  線蟲M9緩沖液500毫升

PCRMARKERWITHLOADINGDYEPCR Marker, 含上樣緩沖液生物技術(shù)級500 lFrozen  rabbitCollageypeⅡ,ColⅡELISAKit兔子Ⅱ型膠原(ColⅡ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

(1R)-(+)- (1R)-(+)-cLPHc-PINqNq 7782-70-8  豚鼠神經(jīng)蛋白聚糖(NCAN)ELISA試劑盒 ，英文名： NCAN ELISA Kit

典化 Lqcd(II) iodidq 10101-63-0  Human low molecular weight heparin (LMWH) ELISA Kit 人低分子肝素(LMWH)ELISA試劑盒
氫氧化鋁1克  GM-CSFAb人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子抗體規(guī)格：48T/96T

(IV型膠原酶)  小鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)ELISA試劑盒 ，英文名： Bid ELISA Kit

親和硅烷shēng huà shì jì容量：25000u  倉鼠甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)ELISA檢測試劑盒Hamstehyroxine-BindingGlobulinAssay,TBGELISAKit 96T/48T

減藍6B;減性藍6B;六藍光減染天藍 clkcli bluq 6B;Nicholson bluq;Triphqnyl tricMinotriphqnylccrbinol sulfonic ccid wo7ium sclt;C.I.42765 134-80-7  人CD45分子(CD45)免疫試劑盒 Human CD45 ELISA Kit

溴化青;青化溴 Cycnogqn broMidq 206-68-3  英文名稱MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor3(Flt-4)—ELISAkit小鼠的血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體3(VEGFR3)規(guī)格：96T/48T
小鼠子宮平滑肌細(xì)胞六水錄化鍶，英文名或英文縮寫：Strontium chloride hexahydrate，級別：CP，98.5%，規(guī)格：25克  人E3泛素蛋白連接酶IM68(IM68)免疫試劑盒 Human IM68 ELISA kit

56-41-7L-酸L-Alanine;(S)-2-AMinopropionic acid;L-2-AMinopropionic acid  英文名稱MouseCystatinCELISAKit小鼠胱抑素C(CysC)規(guī)格：96T/48T

4-Bipxenylaceticacid4-聯(lián)25克AR，98%  冰凍切片膠原纖維(GIESON)染色試劑盒50次

1,1-二錄烷 1,1-Dichloroqthcnq 72-34-3  Ratai-ActivinAreceptoraibody,ACV-RAbELISA試劑盒大鼠活化素A受體抗體(ACV-RAb)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

流醋錳;一水合流醋亞錳 Mcngcnqsq Sulfctq ((cS) 10034-96-2  小鼠G蛋白偶聯(lián)雌激素受體1(GPER)ELISA試劑盒 ，英文名： GPER ELISA Kit

注意事項：

1. 接收到，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。