人腦多型膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；BT-325價(jià)格采用干冰運(yùn)輸，經(jīng)過逐步的降溫，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暫時(shí)停止其生命活動(dòng)，保存其活性，使您的實(shí)驗(yàn)更生動(dòng),公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
產(chǎn)品描述：
細(xì)胞名稱 人腦多型膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；BT-325價(jià)格
形態(tài)特性成纖維細(xì)胞樣

生長特性貼壁生長

特征特性該細(xì)胞系于1985年由北京神經(jīng)外科研究所建立。

培養(yǎng)條件RPMI1640(w/oHepes)15%NBS

傳代方法1:3傳代；3-4天一次

傳代情況PN4

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測熒光法（-）

STRAmelogenin：XY；D8S1179：13,15；D21S11：29,32.2；D7S820：12,13；CSF1PO：11,13；D3S1358：15,16；TH01：8,9；D13S317：13；D16S539：9,11；D2S1338：24；D19S433：14,15.2；vWA：14；THOX：8,11；D18S51：14,21；D5S818：10；FGA：19,23。

同工酶

染色體
主要功能：
（1）人腦多型膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；BT-325價(jià)格血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2） 表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化：
（1）主動(dòng)脈硬化。
（2）主動(dòng)脈瘤
（3）主動(dòng)脈鈣化。
人腦多型膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；BT-325價(jià)格基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
（2）鑒定：肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每凍存管細(xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

細(xì)胞種類：
*種：
人腦多型膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；BT-325價(jià)格是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
購買客戶請先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。
以下是人腦多型膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；BT-325價(jià)格的相關(guān)產(chǎn)品,點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多腫瘤細(xì)胞。
*anti-IntegrinalphaE2/FITC熒光素標(biāo)記整合素alphaE2抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-IntegrinAlphaM/CD11b/FITC熒光素標(biāo)記巨噬細(xì)胞表面分子/整合素-α2抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-Integrinavb3/FITC熒光素標(biāo)記整合素avb3抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-IntegrinAlphaVBeta5/FITC熒光素標(biāo)記整合素αVβ5抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-IntegrinBeta5/FITC熒光素標(biāo)記整合素β5抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-IQGAP1/FITC熒光素標(biāo)記支架蛋白抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-Phospho-IRAK1(Ser376)/FITC熒光素標(biāo)記磷酸化白介素-1受體相關(guān)激酶1抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-Phospho-IRAK1(Thr209)/FITC熒光素標(biāo)記磷酸化白介素-1受體相關(guān)激酶1抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-Phospho-IRAK1(Thr387)/FITC熒光素標(biāo)記磷酸化白介素-1受體相關(guān)激酶1抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-IRAK2/FITC熒光素標(biāo)記白介素-1受體相關(guān)激酶2抗體IgG規(guī)格：0.2ml
人腦多型膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；BT-325價(jià)格*Anti-CD44v4/FITC熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠CD44V4抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-CD44v5/FITC熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠CD44V5抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-CD44V6/CD44/HCAM/FITC熒光素標(biāo)記抗CD44抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-CD44v7/FITC熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠CD44V7抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-CD45(LCA)/FITC熒光素標(biāo)記CD45(白細(xì)胞共同抗原)抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-CD45/RBITC紅色熒光素羅丹明標(biāo)記CD45抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-CD45RO/FITC熒光素標(biāo)記CD45RO抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-CD46/MCP/FITC熒光素標(biāo)記膜輔蛋白/內(nèi)源性輔助因子活性蛋白抗體(人)IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-CD46/MCP/FITC熒光素標(biāo)記膜輔蛋白/內(nèi)源性輔助因子活性蛋白抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-CA125/Biotin生物素標(biāo)記兔抗人CA125抗原抗體IgG規(guī)格：0.2ml
收到人腦多型膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；BT-325價(jià)格如何處理？
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時(shí)與技（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。