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產(chǎn)品描述：
細(xì)胞名稱 人脛骨肉瘤細(xì)胞；U-2 OS價(jià)格
形態(tài)特性上皮細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)

特征特性該細(xì)胞是1964年從一位15歲女性肉瘤患者的脛骨中分離出來(lái)的，適合做轉(zhuǎn)染宿主

培養(yǎng)條件McCoy's5AMedia(ModifiedwithTricine)10%FBS

傳代方法1:3傳代,2-3天傳一代

傳代情況PN5

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測(cè)陰性

STRAMEL:X,X；CSF1PO:13,13；D12S391:19,20；D13S317:13,13；D16S539:11,12；D18S51:14,14；D19S433:15,15；D21S11:31,31；D2S1338:20,24；D2S441:10,14；D3S1358:16,16；D5S818:11,11；D6S1043:11,11；D7S820:11,12；D8S1179:12,14；FGA:20,20；PentaD:9,9；PentaE:10,13；TH01:6,9.3；TPOX:11,1

同工酶

染色體

冷凍保存細(xì)胞之方法：
人脛骨肉瘤細(xì)胞；U-2 OS價(jià)格冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）人脛骨肉瘤細(xì)胞；U-2 OS價(jià)格準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
*Anti-ets1/E26/FITC熒光素標(biāo)記Ets轉(zhuǎn)錄因子家族e(cuò)ts1抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-Eukaryoticaspartylprotease/FITC熒光素標(biāo)記天冬氨酸蛋白酶家族蛋白抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-EV71/FITC熒光素標(biāo)記腸道病毒71型/手足口病病毒抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-EV71(CT)/FITC熒光素標(biāo)記腸道病毒71型/手足口病病毒抗體(C端)IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-EXPB-2/FITC熒光素標(biāo)記植物延展素-βIgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-Ezrin/Radixin/FITC熒光素標(biāo)記埃茲蛋白抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-Phospho-Ezrin(Tyr353)/FITC熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化埃茲蛋白抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-Phospho-Ezrin(Thr567)/FITC熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化埃茲蛋白抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-Fabp2/FITC熒光素標(biāo)記脂肪酸結(jié)合蛋白2抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-FABP(brain)/FITC熒光素標(biāo)記腦型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體IgG規(guī)格：0.2ml
人脛骨肉瘤細(xì)胞；U-2 OS價(jià)格*Anti-ZNF474/ZFP106鋅指蛋白474抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-ZO-1胞質(zhì)緊密粘連蛋白1抗體規(guī)格：0.1ml

*Anti-ZW10peptide著絲粒蛋白抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-Zyxin/ESP2斑聯(lián)蛋白抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-Phospho-Zyxin(Ser142/Ser143)磷酸化斑聯(lián)蛋白抗體規(guī)格：0.1ml

*Anti-人T淋巴細(xì)胞亞群檢測(cè)盒人T淋巴細(xì)胞亞群檢測(cè)盒（T-Subset）規(guī)格：100人份

*anti-Melamine三聚氰胺抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-Melamine三聚氰胺單克隆抗體規(guī)格：0.2ml

*抗K3蛋白抗體規(guī)格：0.2ml

*規(guī)格：0.2ml
注意事項(xiàng)：
?1.一般客戶拿到人脛骨肉瘤細(xì)胞；U-2 OS價(jià)格后，應(yīng)該注意什么？
客戶收到細(xì)胞先不開(kāi)蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后（看細(xì)胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議受收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各一張），排除細(xì)胞本身污染的情況；收到細(xì)胞未開(kāi)封，出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時(shí)如無(wú)異常情況，請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過(guò)80%匯合度時(shí)，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過(guò)80%匯合度時(shí)，請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（4）細(xì)胞狀態(tài)不好，未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（5）細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（6）細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（7）視具體情況而定。