人食管癌細(xì)胞；EC109說(shuō)明書采用干冰運(yùn)輸，經(jīng)過(guò)逐步的降溫，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暫時(shí)停止其生命活動(dòng)，保存其活性，使您的實(shí)驗(yàn)更生動(dòng),公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
產(chǎn)品描述：
細(xì)胞名稱 人食管癌細(xì)胞；EC109說(shuō)明書
形態(tài)特性上皮樣

生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)

特征特性1973年建系，來(lái)自人食管中段鱗癌組織，小塊法原代培養(yǎng)建系。BALB/c裸鼠移植成瘤。

培養(yǎng)條件RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

傳代方法1:3傳代；2~3天1次。

傳代情況C3

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測(cè)培養(yǎng)法（-）

STRAmelogenin：X；CSF1PO：10；D13S317：11；D16S539：12；D18S51：12，16；D19S433：13；D21S11：30；D2S1338：17，20；D3S1358：17；D5S818：12；D7S820：8，12；D8S1179：13，14；FGA：25；TH01：9；TPOX：8；vWA：16，17；

同工酶

染色體
主要功能：
（1）人食管癌細(xì)胞；EC109說(shuō)明書血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2） 表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化：
（1）主動(dòng)脈硬化。
（2）主動(dòng)脈瘤
（3）主動(dòng)脈鈣化。
人食管癌細(xì)胞；EC109說(shuō)明書基本特性：
（1）組織來(lái)源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
（2）鑒定：肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

細(xì)胞種類：
*種：
人食管癌細(xì)胞；EC109說(shuō)明書是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒(méi)操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過(guò)后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
購(gòu)買客戶請(qǐng)先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購(gòu)的細(xì)胞名稱、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說(shuō)明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。
以下是人食管癌細(xì)胞；EC109說(shuō)明書的相關(guān)產(chǎn)品,點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多腫瘤細(xì)胞。
PLC*人磷酯酶C規(guī)格48T/96T

PIAb-IgG/IgM*人磷脂酰肌醇抗體IgG/IgM規(guī)格48T/96T

GPC-3*人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3規(guī)格48T/96T

PL-A2*人磷脂酶A2規(guī)格48T/96T

PCK*人磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶規(guī)格48T/96T

PGM*人磷酸葡萄糖變位酶規(guī)格48T/96T

PI3K*人磷酸肌醇3激酶規(guī)格48T/96T

PaCoA*人磷酸化乙酰輔酶A規(guī)格48T/96T

pERK*人磷酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶規(guī)格48T/96T

P-PKC*人磷酸化蛋白激酶C規(guī)格48T/96T
人食管癌細(xì)胞；EC109說(shuō)明書抗原thrombin/Prothrombin凝血酶Ⅱ(凝血因子II)抗原1mgthrombin/Prothrombin凝血酶Ⅱ(凝血因子II

甲狀腺球蛋白THY(thyroglobulin,TG)甲狀腺球蛋白10mgTHY(thyroglobulin,TG

Thy-1/CD90CD90(抗原)0.5mgThy-1/CD90CD90(抗原

ThymosinAlpha-1胸腺肽α-1（胸腺肽-Thymosinalpha-1）0.5mgThymosinAlpha-1胸腺肽α-1（胸腺肽-Thymosinalpha-1

Tie1/JTK14peptide上皮生長(zhǎng)因子樣域酪氨酸激酶1抗原Tie1/JTK14peptide上皮生長(zhǎng)因子樣域酪氨酸激酶1抗原0.5mgTie1/JTK14peptide上皮生長(zhǎng)因子樣域酪氨酸激酶1抗原

上皮生長(zhǎng)因子樣域酪氨酸激酶2抗原Tie2(Porcinetyrosinekinasewithimmunoglobulin-likeandEGF-likedomains2)上皮生長(zhǎng)因子樣域酪氨酸激酶2抗原0.5mgTie2(Porcinetyrosinekinasewithimmunoglobulin-likeandEGF-likedomains2

TGF-β誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1抗原TIEG1/KLF10(TGF-betainducibleearlyresponsegene1)TGF-β誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1抗原0.5mgTIEG1/KLF10(TGF-betainducibleearlyresponsegene1

TIGARhumen(TP53-inducedglycolysisandapoptosis-regulator)P53誘導(dǎo)糖酵解和凋亡調(diào)節(jié)因子蛋白（抗原）0.5mgTIGARhumen(TP53-inducedglycolysisandapoptosis-regulator
收到人食管癌細(xì)胞；EC109說(shuō)明書如何處理？
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。