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人多發(fā)性骨髓瘤細胞;RPMI-8226 RPMI8826

人多發(fā)性骨髓瘤細胞;RPMI-8226 RPMI8826
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人多發(fā)性骨髓瘤細胞;RPMI-8226 [RPMI8826]公司提供的ATCC細胞,*,質(zhì)量保證、我司為您提供免費代測服務,同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。
  人多發(fā)性骨髓瘤細胞;RPMI-8226 RPMI8826的詳細資料:

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,人多發(fā)性骨髓瘤細胞;RPMI-8226 [RPMI8826]貨期短,價格優(yōu),售后齊全。點擊進入了解更多腫瘤細胞。
產(chǎn)品描述:
細胞名稱 人多發(fā)性骨髓瘤細胞;RPMI-8226 [RPMI8826]
形態(tài)特性淋巴母細胞樣

生長特性懸浮生長

特征特性來源于一位61歲的男性漿細胞瘤患者;可產(chǎn)生免疫球蛋白輕鏈,未檢測到重鏈。

培養(yǎng)條件RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

傳代方法1:3傳代;5~7天1次。

傳代情況C5

凍存條件基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測培養(yǎng)法(-)

STRAmelogenin:X,Y;CSF1PO:12;D13S317:11;D16S539:9;D18S51:15,19;D19S433:13.2,14;D21S11:28,29;D2S1338:20;D3S1358:16,17;D5S818:11,13;D7S820:9,10;D8S1179:12,13;FGA:19;TH01:8;TPOX:8,11;vWA:16,18;

同工酶

染色體64~72,XY

冷凍保存細胞之方法:
人多發(fā)性骨髓瘤細胞;RPMI-8226 [RPMI8826]冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)人多發(fā)性骨髓瘤細胞;RPMI-8226 [RPMI8826]價格準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
AQP-4*人水通道蛋白4規(guī)格48T/96T

AQP-3*人水通道蛋白3規(guī)格48T/96T

AQP-2*人水通道蛋白2規(guī)格48T/96T

AQP-1*人水通道蛋白1規(guī)格48T/96T

AQP-0*人水通道蛋白0規(guī)格48T/96T

DHT*人雙氫睪酮規(guī)格48T/96T

DAF/CD55*人衰變加速因子規(guī)格48T/96T

ECF*人鼠嗜酸粒細胞趨化因子規(guī)格48T/96T

TTV*人輸血傳播病毒/辛型肝炎病毒規(guī)格48T/96T

LEPR*人瘦素受體規(guī)格48T/96T
人多發(fā)性骨髓瘤細胞;RPMI-8226 [RPMI8826]phospho-Klf5/CKLF/Kruppellikefactor5,Human,mo,rat,horse,bovine,rabbit,pig,dog磷酸化腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗原phospho-Klf5/CKLF/Kruppellikefactor5,Human,mo,rat,horse,bovine,rabbit,pig,dog磷酸化腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗原0.5mgphospho-Klf5/CKLF/Kruppellikefactor5,Human,mo,rat,horse,bovine,rabbit,pig,dog磷酸化腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗原

磷酸化腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗原phospho-KLF5/Krueppel-likefactor5(pSer272)磷酸化腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗原0.5mgphospho-KLF5/Krueppel-likefactor5(pSer272

peptide磷酸化細胞核因子/磷酸化k基因結(jié)合核因子抗原phospho-NFKBp65(pSer536)peptide磷酸化細胞核因子/磷酸化k基因結(jié)合核因子抗原0.5mgphospho-NFKBp65(pSer536

peptide磷酸化絲裂原活化蛋白激酶p38抗原phospho-p38ERK/MAPK14(pThr180/pTyr182)peptide磷酸化絲裂原活化蛋白激酶p38抗原0.5mgphospho-p38ERK/MAPK14(pThr180/pTyr182

peptide磷酸化p21激活激酶4多肽抗原Phospho-PAK4(Ser99)peptide磷酸化p21激活激酶4多肽抗原0.5mgPhospho-PAK4(Ser99

抗原phosphor-SMAD(p-Ser425)、phosphor-Mothersagainstdecapentaplegic磷酸化SMAD(p-Ser425)抗原0.5mgphosphor-SMAD(p-Ser425

petide磷酸化Smad2抗原phospho-Smad2(p-Ser465)petide磷酸化Smad2抗原0.5mgphospho-Smad2(p-Ser465

peptide磷酸化信號轉(zhuǎn)導與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗原phospho-STAT1(p-Tyr701)peptide磷酸化信號轉(zhuǎn)導與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗原0.5mgphospho-STAT1(p-Tyr701
注意事項:
?1.一般客戶拿到人多發(fā)性骨髓瘤細胞;RPMI-8226 [RPMI8826]后,應該注意什么?
客戶收到細胞先不開蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議受收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細胞100X,200X各一張),排除細胞本身污染的情況;收到細胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負責免費發(fā)送一株細胞。
收到細胞時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超過80%匯合度時,將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時,請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。
細胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
(1)客戶造成細胞污染,不重發(fā);
(2)客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)非推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(4)細胞狀態(tài)不好,未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
(5)細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(6)細胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
(7)視具體情況而定。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人多發(fā)性骨髓瘤細胞 RPMI-8226 [RPMI8826]
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