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人支氣管細(xì)胞系;HBE-TT培養(yǎng)

人支氣管細(xì)胞系;HBE-TT培養(yǎng)
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產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
產(chǎn)品特點(diǎn):
人支氣管細(xì)胞系;HBE-TT培養(yǎng)公司提供的ATCC細(xì)胞,*,質(zhì)量保證、我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明。
  人支氣管細(xì)胞系;HBE-TT培養(yǎng)的詳細(xì)資料:

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)人支氣管細(xì)胞系;HBE-TT培養(yǎng)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
產(chǎn)品描述:
細(xì)胞名稱(chēng) 人支氣管細(xì)胞系;HBE-TT培養(yǎng)
形態(tài)特性上皮樣

生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)

特征特性該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開(kāi)。

培養(yǎng)條件MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法1:3傳代,3-4天傳1次

傳代情況C5

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測(cè)陰性

STR

同工酶

染色體

注意事項(xiàng):
?1.一般客戶(hù)拿到人支氣管細(xì)胞系;HBE-TT培養(yǎng)后,應(yīng)該注意什么?
客戶(hù)收到細(xì)胞先不開(kāi)蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議受收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細(xì)胞100X,200X各一張),排除細(xì)胞本身污染的情況;收到細(xì)胞未開(kāi)封,出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時(shí)如無(wú)異常情況,請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超過(guò)80%匯合度時(shí),將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過(guò)80%匯合度時(shí),請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
(1)客戶(hù)造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
(2)客戶(hù)不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(4)細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
(5)細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(6)細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
(7)視具體情況而定。
OFQ/N*小鼠孤腓肽規(guī)格48T/96T

Lebtospira*小鼠鉤端螺旋體IgG規(guī)格48T/96T

T*小鼠睪酮規(guī)格48T/96T

u-T4*小鼠高敏甲狀腺素規(guī)格48T/96T

U-TSH*小鼠高靈敏度促甲狀腺激素規(guī)格48T/96T

HGF*小鼠肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子規(guī)格48T/96T

SCFR*小鼠干細(xì)胞因子受體規(guī)格48T/96T

SCF/MGF*小鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長(zhǎng)因子規(guī)格48T/96T

IP-10/CXCL10*小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10規(guī)格48T/96T

CCB*小鼠鈣通道阻滯劑規(guī)格48T/96T
人支氣管細(xì)胞系;HBE-TT培養(yǎng)內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1抗原ECE1(EndothelinConvertingEnzyme1)內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1抗原0.5mgECE1(EndothelinConvertingEnzyme1

內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶2抗原ECE2(EndothelinConvertingEnzyme2)內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶2抗原0.5mgECE2(EndothelinConvertingEnzyme2

ECG2(sophaguscancer-relatedgene-2)食道癌相關(guān)基因(抗原)0.5mgECG2(sophaguscancer-relatedgene-2

ECG2(sophaguscancer-relatedgene-2)食道癌相關(guān)基因(抗原)0.5mgECG2(sophaguscancer-relatedgene-2

mouserat嗜酸性粒細(xì)胞陽(yáng)離子蛋白抗原ECP(eosinophilcationicprotein)mouserat嗜酸性粒細(xì)胞陽(yáng)離子蛋白抗原0.5mgECP(eosinophilcationicprotein

外胚層發(fā)育不良抗原ED-1(EctodermalDysplasia1)外胚層發(fā)育不良抗原0.5mgED-1(EctodermalDysplasia1

EGF(Epidermalgrowthfactor)rat重組表皮生長(zhǎng)因子抗原(大鼠)0.5mgEGF(Epidermalgrowthfactor

類(lèi)表皮生長(zhǎng)因子域7抗原EGFL7(EGF-likedomaincontainingprotein7)類(lèi)表皮生長(zhǎng)因子域7抗原0.5mgEGFL7(EGF-likedomaincontainingprotein7
冷凍保存細(xì)胞之方法:
人支氣管細(xì)胞系;HBE-TT培養(yǎng)冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí), 以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

 

 

 

 

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人支氣管細(xì)胞系 HBE-TT
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