DNA提取其他elisa試劑盒是根據(jù)氯化芐法構(gòu)建的，能夠從樣本中提取基因組DNA的試劑盒。氯化芐具有能將含有纖維素等的細(xì)胞壁中的羥基芐基化，從而破壞細(xì)胞壁的特性。本制品利用了氯化芐的這一特性，將植物樣品凍結(jié)融解后，再使用Pipet Tip的將植物樣品在Microtube壁上數(shù)次按壓即可破壞細(xì)胞壁。本法與傳統(tǒng)方法相比，省去了液氮研磨等煩瑣步驟，有利于一次性處理大量樣品。而且，本制品經(jīng)過了改良，熱處理時間只需15分鐘，使用本制品從實(shí)驗(yàn)開始至水相回收只需30分鐘時間。得到的基因組DNA可以進(jìn)行PCR擴(kuò)增及限制酶處理等。 DNA提取試劑盒的使用方法——勻漿和細(xì)胞裂解。 一、使用研缽進(jìn)行勻漿時： 1. 取1~100 mg的動物組織或人組織移入冰浴預(yù)冷的研缽中，快速用力展研成勻漿。
2. 加入650 μl的Solution A和0.9 μl的RNase A1，溫和研磨30秒鐘。使用上述1的實(shí)驗(yàn)材料時，請?jiān)诩尤隨olution A及RNase A1后，將研缽置于65℃水浴上研磨1分鐘。 3. 收集650 μl研磨好的組織勻漿液移至Collection Tube中。如果勻漿體積不足650 μl，請補(bǔ)充Solution A至650 μl，65℃保溫5分鐘。 二、使用研磨棒進(jìn)行勻漿時： 1. 取1~100 mg的動物組織或人組織移入冰浴預(yù)冷的Collection Tube 中，用研磨棒快速研磨成糊狀。
2. 加入350 μl的Solution A和0.9 μl的RNase A1后用研磨棒快速研磨成勻漿。
3. 加入350 μl的Solution A將研磨棒上的勻漿沖入Collection Tube中，其他elisa試劑盒充分振蕩混合后，65℃保溫5分鐘。
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