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本報(bào)倫敦9月22日電（記者劉海英）近日一個(gè)由英美等國(guó)科學(xué)家組成ELISA研究小組稱，他們找到了一個(gè)與運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾?。∕ND）相關(guān)的新基因，有近40%的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病是由該基因變異引起。這是迄今為止發(fā)現(xiàn)的該類疾病zui常見(jiàn)的致病因素。相關(guān)成果發(fā)表在zui近一期《神經(jīng)元》雜志上。

該ELISA研究小組對(duì)來(lái)自芬蘭的MND患者和英國(guó)威爾士的一家庭成員的基因情況進(jìn)行了研究。該威爾士家庭有著多年的遺傳病史，家庭中許多人死于早發(fā)性MND和神經(jīng)退行性變疾病——額顳葉癡呆（FTD，也稱皮克?。?。

通過(guò)進(jìn)一步研究，ELISA研究人員在北美、德國(guó)和意大利有該種遺傳病史的人身上找到了同樣的基因變異。他們發(fā)現(xiàn)，有38%的遺傳MND與此變異有關(guān)。

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