植物血凝素（PHA ）elisa試劑盒樣本處理及要求： 1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。 貓白介素4(IL-4)ELISA Kit
貓白介素2(IL-2)ELISA Kit
貓白介素12(IL-12)ELISA Kit
貓α干擾素(IFN-α)ELISA Kit
貓p27核心抗原(P27)ELISA Kit
貓5羥色銨/血清素/血清銨(5HT/ST)ELISA Kit
馬ELISA Kit
馬轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGFB2)ELISA Kit
馬腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA Kit
馬孕激素/孕酮(PROG)ELISA Kit
馬吲哚銨2,3-雙加氧酶1(IDO1)ELISA Kit
馬胰腺甘油三酯脂酶(PNLIP)ELISA Kit
馬血小板衍生生長(zhǎng)因子BB(PDGF-BB)ELISA Kit
馬血纖蛋白原(Fbg)ELISA Kit
馬血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA Kit
馬血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)ELISA Kit
馬血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA Kit
馬維生素C(VC)ELISA Kit
馬維生素A(VA)ELISA Kit
馬銅鋅超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD/SOD1)ELISA Kit
馬雙氫睪酮(DHT)ELISA Kit
馬乳酸脫氫酶(LDH)ELISA Kit
馬熱休克蛋白HSP90α(HSP90AA1)ELISA Kit
馬缺氧誘導(dǎo)因子α亞基(HIF3A)ELISA Kit |
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