戊糖片球菌PCR檢測試劑盒反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。 抗滋養(yǎng)層細胞（Ta）抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
抗卵巢抗體（AOA）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
抗子宮內(nèi)膜抗體（AEA）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
抗心磷脂抗體（ACA）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
沙眼衣原體（CT）抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法）
胰島素原（Proinsulin)抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法）
脂聯(lián)素（Adiponectin)抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法）
人瘦素（Leptin)抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法）
胰島素（Ins Active)抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法）
酪氨酸磷酸酶自身抗體（IA2）檢測試劑盒（化學發(fā)光法）
抗谷氨酸脫羧酶（GAD）抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法）
抗胰島細胞抗體（ICA）檢測試劑盒（化學發(fā)光法）
抗胰島素自身抗體（IAA）檢測試劑盒（化學發(fā)光法）
狂犬病毒 （Ra）抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法）
麻疹病毒(MLS）抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法）
脊髓灰質(zhì)炎 (PV)抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法）
破傷風（TT）抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法）
白喉 （DT）抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法）
百日咳（BP）抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法）
麻疹病毒（MLS）抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法） |
