小鼠血纖蛋白原（Fbg）ELISA免費(fèi)代測試劑盒實(shí)驗(yàn)原理：
1．采用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1 ELISAKit水平。
2. 首先用純化的人血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1 ELISAKit抗體包被微孔板，制成固相抗體。
3. 然后往包被單抗的微孔中依次加入血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1 ELISAKit，再與HRP標(biāo)記的血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1 ELISAKit抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成 藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。
4. 顏色的深淺和樣品中的血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1 ELISAKit呈正相關(guān)。
5. zui后用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1 ELISAKit濃度。
6. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。
7. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）去除顆粒。仔細(xì)收集上清，如有沉淀，再次離心。 目的：測定人的血清，血漿及相關(guān)液體樣本中血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1 ELISAKit的含量。 |
