α-羥丁酸脫氫酶(α-HBD)檢測試劑盒(速率微板法)操作步驟： 1， 編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2 孔、陽性對照2 孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）。 2，加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。 3，溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。 4，配液：將20倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用。 5，洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。 6，加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 7，顯色：每孔先加入顯色劑A 50μl，再加入顯色劑B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘。 8，終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。 9，測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。 α-羥丁酸脫氫酶(α-HBD)檢測試劑盒(速率微板法)注意事項： 1，底物請避光保存。 2，嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn). 3，所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。 4，本試劑不同批號組分不得混用。 5，為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 |
