在現(xiàn)在的小鼠elisa試劑盒商品試劑盒中，血清樣本的加入幾乎是*的要使用微量加樣器加入樣本的步驟。使用微量加樣器加樣必須注意的關(guān)鍵點(diǎn)是：加樣不可太快，要避免加在孔壁上部，不可濺出和產(chǎn)生氣泡。加樣太快，無(wú)法保證微量加樣的準(zhǔn)確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區(qū)，易導(dǎo)致非特異吸附。濺出會(huì)對(duì)鄰近孔產(chǎn)生污染。出現(xiàn)氣泡則反應(yīng)液界面有差異。試劑的加入在國(guó)產(chǎn)試劑盒中基本上均是從滴瓶中滴加，除了要注意滴加的角度外，滴加的速度也很重要，滴加太快，很容易出現(xiàn)重復(fù)滴加或加在兩孔之間的現(xiàn)象，這樣就會(huì)在孔內(nèi)的非包被區(qū)出現(xiàn)非特異吸附，從而引起非特異顯色。所以，有時(shí)候一份標(biāo)本用相同的試劑盒這次測(cè)定為陽(yáng)性，下次測(cè)定為陰性，往往就是上述加樣及試劑的錯(cuò)誤所致。四、溫育溫育是ELISA測(cè)定中影響測(cè)定成敗zui為關(guān)鍵的一個(gè)因素。ELISA作為一種固相免疫測(cè)定，抗原抗體的結(jié)合反應(yīng)在固相上進(jìn)行，要使液相中的抗原或抗體與固相上的特異抗體或抗原*結(jié)合，必須在一定的溫度條件下反應(yīng)一定的時(shí)間。溫育所需時(shí)間與溫度成反比，即溫度越高，則所需時(shí)間相對(duì)較短。zui為常用的溫育溫度有37℃和室溫，其次是43℃和2～8℃。
溫育這一步是臨床ELISA測(cè)定中。通常目前國(guó)內(nèi)ELISA商品試劑盒的反應(yīng)溫育時(shí)間為37℃30分鐘～1小時(shí)，進(jìn)口ELISA試劑盒則通常為37℃1～2小時(shí)才能有較*的結(jié)合，低于1小時(shí)，可能會(huì)影響測(cè)定下限。因此，關(guān)于溫育，在實(shí)際測(cè)定操作中一定要注意以下幾點(diǎn)：要保證在設(shè)定的溫度下有足夠的反應(yīng)時(shí)間。一般來(lái)說(shuō)，加完樣本和/或反應(yīng)試劑后，將微孔板從室溫拿至水浴箱或溫箱中時(shí)，孔內(nèi)溫度從室溫升至37℃，需要一定的時(shí)間，尤其是在室溫比較低以及非水浴的狀態(tài)下，這段升溫時(shí)間可能還比較長(zhǎng)，而在臨床實(shí)驗(yàn)室中，很少有人注意這個(gè)問(wèn)題，通常是將微孔板一放入溫箱即開(kāi)始計(jì)時(shí)，這樣就很容易造成實(shí)際測(cè)定中溫育時(shí)間不夠，弱陽(yáng)性樣本測(cè)不出來(lái)的問(wèn)題。曾有一地處南方的血站同行提出了一個(gè)問(wèn)題，就是在每一年的冬季總有那么一個(gè)多月的時(shí)間，在做HBsAg測(cè)定的室內(nèi)質(zhì)控中，測(cè)定由衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心供應(yīng)的1ng/ml弱陽(yáng)性樣本時(shí)，小鼠elisa試劑盒總是測(cè)不出來(lái)，不知原因?yàn)楹?？這可能就與南方冬天室內(nèi)溫度較低有關(guān)，此時(shí)微孔板轉(zhuǎn)入溫箱后37℃溫育時(shí)間不夠，以致弱陽(yáng)性樣本測(cè)定為陰性。 蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶1IgG 兔子轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1) 蛋白質(zhì)酪氨酸激酶JAK-1IgG 兔子主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(lèi)(MHCⅢ/RLAⅢ) 蛋白質(zhì)酪氨酸激酶JAK-2IgG 兔子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3) 蛋白質(zhì)磷酸酶-2AIgG 兔子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3) 蛋白質(zhì)磷酸酶-2AIgG 兔子腫瘤壞死因子α(TNF-α) 低分子量神經(jīng)絲蛋白IgG 兔子中性粒彈性蛋白酶(NE) 低分子質(zhì)量蛋白7IgG 兔子脂聯(lián)素(ADP) 低密度脂蛋白IgG 兔子脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2) 低密度脂蛋白受體IgG 兔子孕激素/孕酮(PROG) 低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6IgG 兔子胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF-2)
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