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大鼠elisa試劑盒在試驗(yàn)條件（包括試劑）較難確保穩(wěn)定的情況下，ELISA試劑盒這種判別法較為適宜。在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的A值后，核算S/N值。也有寫作P/N的，這兒的P不代表陽性（positive），而是患者（patient）的縮寫，不該誤解。為防止混雜，更宜用S/N表明。在前期的間接法ELISA中，有些作者定出S/N為陽性規(guī)范，現(xiàn)多為各種測定所沿襲。實(shí)際上每一測定體系應(yīng)該用試驗(yàn)求出各自的S/N的閾值。更應(yīng)留意的是，N所代表的陰性對照是不含受檢物質(zhì)的人血清。有的試劑盒中所設(shè)陰性對照為不含蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)含量較底的緩沖液，致使反響后發(fā)生的本底也許較正常人血清的本底低得多。因而，這類試劑盒規(guī)，如N<0.05（或其他數(shù)值），則按0.05核算，不然將呈現(xiàn)假陽性成果。
（2）競賽法
在競賽法ELISA中，陰性孔呈色深于陽性孔。陰性呈色的強(qiáng)度取決于反響中酶物的濃度和參加競賽按捺物的量，通常調(diào)理陰性對照的吸光度在1.0-1.5之間，此時(shí)反響zui為敏感。
競賽法ELISA不易用自視判別成果，因肉眼很難區(qū)分弱陽性反響與陰性對照的顯色區(qū)別，通常均用比色計(jì)測定，讀出S、P和N的吸光值。核算方法首要也有兩種，即陽性斷定值法和按捺率法。
a. 陽性斷定值法
與間接法和夾心法中的陽性斷定值法根本一樣，ELISA試劑盒但在核算公式中引進(jìn)陽性對照A值，現(xiàn)舉某種檢查抗HBc的試劑盒為例。試劑盒中的陰性對照為不含抗HBc的復(fù)鈣人血漿，陽性對照中抗HBc含量為125±100u/ml。每次試驗(yàn)設(shè)2個(gè)陽性對照和3個(gè)陰性對照。測得A值后，先核算陰性對照A值的平均值（NCX）和陽性對照A值的平均數(shù)（PCX），兩個(gè)平均數(shù)的差（N-P）有必要大于一個(gè)特定的數(shù)值（例如0.300）,試驗(yàn)才有用。3個(gè)陰性對照A值均應(yīng)小于2.000，并且應(yīng)≥0.5×NCX并≤1.5×NCX，如其中之一超出此規(guī)模，則棄去，而以另2個(gè)陰性對照從頭核算×NCX；如有2個(gè)陰性對照A超出以上規(guī)模，則該次試驗(yàn)無效。陽性斷定值按下式核算：陰性斷定值=0.4×NCX+0.6×PCX，標(biāo)本A值≤陽性斷定值的反響為陽性，A＞陽性斷定值的反響為陰性。 
b. 按捺率法 
大鼠elisa試劑盒按捺率表明標(biāo)本在競賽中標(biāo)本對陰性反響顯色的按捺程度，按下式核算：
按捺率（%）= （陰性對照A值-標(biāo)本A值）×100%/陰性對照A值，通常規(guī)則按捺率≥50%為陽性，＜50%為陰性。
Cystine    L-胱氨酸標(biāo)準(zhǔn)品    56-89-3    200mg
Glutamic Acid     谷氨酸標(biāo)準(zhǔn)品    56-86-0     200mg
Cefmetazole    頭孢美唑標(biāo)準(zhǔn)品    56796-20-4    200mg
Flurbiprofen Sodium     氟比洛芬鈉標(biāo)準(zhǔn)品    56767-76-1     200mg
Chloramphenicol    氯霉素標(biāo)準(zhǔn)品    56-75-7    200mg
Diethylstilbestrol    己烯雌酚標(biāo)準(zhǔn)品    56-53-1    200mg
Desoxycorticosterone Acetate    醋酸去氧皮質(zhì)酮標(biāo)準(zhǔn)品    56-47-3    200mg
L-Serine     L-絲氨酸標(biāo)準(zhǔn)品    56-45-1     200mg
L-Alanine    L-丙氨酸標(biāo)準(zhǔn)品    56-41-7    200mg
Glycine     甘氨酸標(biāo)準(zhǔn)品    56-40-6     200mg
Metoprolol Tartrate     酒石酸美托洛爾標(biāo)準(zhǔn)品    56392-17-7     200mg
大鼠elisa試劑盒