研究人員描述了一種能克服ELISA試劑盒問題的新方法。這種被稱為siPools的低成本方法，能夠簡單而的生成含有多達60種siRNA的混合物，將脫靶效應降低到檢出限以下。 據(jù)介紹，siPools的關鍵一步是，設計針對同一個基因的幾十種siRNA，并將這些序列結合到一個DNA模板上，不同siRNA序列之間以短序列相連。這些模板經(jīng)過轉錄、退火和酶切就能生成成分明確的siRNA混合物。（延伸閱讀：如何優(yōu)化你的RNAi） 為了驗證siPools的效果，研究人員選擇人類基因POLG和SCYL1作為RNAi的靶標。之前有研究顯示，針對這兩個基因的siRNA很容易影響到MAD2基因的表達，因此它們可以作為檢測脫靶效應的理想對象。 研究人員針對這兩個基因，ELISA試劑盒分別設計了含有60個siRNA的siPools，然后用它們轉染HeLa細胞。研究顯示，在濃度相同的情況下，siPools敲低目標基因與單個siRNA一樣有效。 這兩個siPools都含有一個MAD2脫靶效應很強的siRNA。然而在轉染之后，MAD2上并未發(fā)生可檢測到的脫靶影響。研究人員隨后又通過螢光素酶報告基因證實了這一點。 此外，研究人員還進行了全轉錄組的芯片分析。他們發(fā)現(xiàn)，單個脫靶siRNA除了MAD2以外還大大減少了許多其他的轉錄本，但siPools對MAD2和總體轉錄本水平都沒有影響。這說明，將大量siRNA混合起來的確能夠大大降低RNAi的脫靶效應。下一步，Meister將進一步評估siPools在活體內作用效果。 值得注意的是，ELISA試劑盒研究人員還將siPools成功用于長非編碼RNA（lncRNA）。單個siRNA往往難以對lncRNA施加影響，這可能是因為單個siRNA難以接觸到高度結構性的lncRNA分子?，F(xiàn)在，研究團隊正在構建針對lncRNA的siPool文庫。 |
